Съдържание
- Основна разлика
- Синдром на Търнър срещу синдром на Клайнфелтер
- Сравнителна диаграма
- Какво е синдром на Търнър?
- Какво е синдром на Клайнфелтер?
- Ключови разлики
- заключение
Основна разлика
Основната разлика между синдрома на Търнър и синдрома на Клайнфелтер е, че синдромът на Търнър е промяната в генетичните хромозоми при жените, докато синдромът на Клайнфелтер е промяна в хромозомите на предците при мъжете. Синдромът на Търнър е генетичната аномалия на жените, докато синдромът на Клайнфелтер е генетична аномалия на мъжете.
Синдром на Търнър срещу синдром на Клайнфелтер
Синдром на Търнър е открит от д-р Хенри Търнър през 1938г.Синдромът на Търнър засяга само момичета. Синдромът на Търнър не е наследствен, родителски или екологичен, но този синдром се дължи на резки промени в генетичния материал или промени в броя на хромозомите. Всеки човешки индивид има 46 (2n-1) хромозоми, но една хромозомна двойка е различна както при момичетата, така и при момчетата. Момичетата имат 46XX хромозоми, докато момчетата имат 46XY хромозоми. Момичетата със синдром на Търнър имат втора Х хромозома липсваща (45Х) и поради това тялото се развива по различен начин. Синдромът на Търнър се диагностицира след раждането. Синдром на Клайнфелтер е идентифициран за първи път от ДР. Хари Клайнфелтер през 1940 г. Синдромът на Клайнфелтер засяга само момчетата. В този случай момчетата имат допълнителна хромозома или понякога повече. Синдромът на Клайнфелтер е отговорен за по-малкото производство на тестостерон, хормонът, който е от съществено значение за основните характеристики на мъжете. Също така променя физическия вид на мъжете и някои сериозни вътрешни промени. Момчетата със синдром на Търнър имат 47 (2n + 1) хромозоми.
Сравнителна диаграма
| Синдром на Търнър | Синдром на Клайнфелтер |
| момиче, родено с една липсваща Х хромозома от нормалната, се нарича синдром на Търнър | Момче, родено с една допълнителна Х хромозома от нормалната, се нарича синдром на Клайнфелтер |
| кариотип | |
| При синдрома на Търнър кариотипът е моносомия (2n-1) | при синдрома на Клайнфелтер кариотипът е тризомия (2n + 1) |
| съотношение | |
| Средно на всеки 2500 момичета, родени по света, едно от тях има синдром на Търнър. | Средно за 1100 родени момчета, едно от тях е със синдром на Клайнфелтер |
| Външен вид | |
| Женските не са в състояние да роди дете, имат неразвити гърди, нямат менструален цикъл | Мъжките също са стерилни (не могат да създадат дете) Те имат малки тестиси. Те имат женски характер |
| лечение | |
| Този синдром се лекува с хормонална терапия с естроген | Този синдром се лекува с хормонална терапия с тестостерон |
Какво е синдром на Търнър?
Синдромът на Търнър е състоянието на хромозома, която променя развитието на женски. Женските с една липсваща X хромозома се наричат синдром на Търнър. Изписва се и като синдром на XO. Женските с този синдром остават по-къси от обикновено на височина. Те са безплодни, тъй като не могат да заченат детето, тъй като нямат яйчник или понякога имат по-слабо развити яйчници. Момиче със синдром на Търнър има и други физически промени като шията на тъканта, подпухналостта на ръцете и краката, сърдечните дефекти и бъбречните проблеми. Те не започват периодите си, тъй като яйчниците им не произвеждат хормони естроген и прогестерон в пубертета. Те имат широки гърди. Лечението на синдрома на Търнър е хормонална терапия, при която на засегнатите момичета се правят инжекции с хормони на растежа. Две основни клинични особености на индивида като къс ръст и липса на развитие на яйчниците са точките за диагностициране на синдрома на Търнър.
Какво е синдром на Клайнфелтер?
Синдромът на Клайнфелтер е генетична промяна, която настъпва, когато се роди момче с допълнително копие на Х хромозомата. Синдромът на Клайнфелтер е често срещано състояние на предците, което засяга мъжете. Този синдром засяга главно тестисите на индивид. Симптомите на синдрома на Клайнфелтер са по-малки тестиси, по-малко производство на тестостерон. Те имат косми по лицето, уголемени гърди, дълги крака, по-слаби кости. Те също имат повишен риск от рак на гърдата и остеопороза. Този синдром се диагностицира чрез наличието на една допълнителна Х хромозома. Кариотип може да се направи чрез амниоцентеза преди раждането и чрез кръвен тест след раждането. Те също имат увеличени коремни мазнини, по-малко мускулести от обичайното, нисък секс, по-високи от средния ръст. Лечението на този синдром е също хормонална терапия и лечение на безплодие в някои случаи. Синдромът на Клайнфелтер може да увеличи риска от проблем със сексуалната функция, белодробни заболявания, проблеми със зъбите, тревожност и депресия. Този синдром може да бъде диагностициран чрез изследване на кръв и урина. Анализ на кариотип, известен още като хромозомен анализ, се използва и за диагностициране на синдрома на Клайнфелтер.
Ключови разлики
- Хората със синдром на Търнър са монозомия 45X (2n-1), тъй като една Х хромозома се изтрива, докато индивид със синдром на Клайнфелтер е тризомия 47X (2n + 1), тъй като една Х хромозома е допълнителна.
- При синдрома на Търнър жените имат неразвита гърда, докато при синдрома на Клайнфелтер мъжете имат уголемена гърда.
- При синдрома на Търнър присъстват матката, влагалището и вулвата, но те не могат да започнат периода и не произвеждат дете, докато в случай на синдром на Клайнфелтер мъжете имат по-слабо развити и малки тестиси, пенис, ваза семена, така че не се произвеждат функционални сперматозоиди.
заключение
Заключението на тази статия е синдром на Търнър, а синдромът на Клайнфелтер е едновременно ненормално състояние на индивиди, при които индивидът има по-малко или допълнителна хромозома в генетичния си материал. Синдромът на Търнър е синдромът на жените, при които те имат една по-малко хромозома. Докато синдромът на Клайнфелтер е синдром на мъжете, при които те имат една допълнителна хромозома. И двата синдрома променят физическия и генетичния облик на индивидите.
